Sinopsis:
La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (D-G6PD) es una condición genética común que afecta a los glóbulos rojos y debe abordarse como un problema de salud pública. Un estudio realizado por una empresa mexicana e investigadores universitarios utilizó 156,152 reportes de tamizaje de recién nacidos de México durante un periodo de 10 años para identificar 540 recién nacidos varones con D-G6PD, lo que representa una incidencia de 6.78 casos por cada 1,000 recién nacidos varones. La mayoría (97,22%) de estos casos presentaban la doble variante G202A:A376G en su código genético. Los autores sugieren que en zonas en las que no se dispone de datos sanitarios centralizados a nivel nacional para la D-G6PD, pueden utilizarse datos de una muestra no probabilística de población grande como sustituto de los datos nacionales de incidencia.
Revista: Journal of Neonatal-Perinatal Medicine
Fecha de publicación: Junio 2019