Desde 1943, el Síndrome del Cromosoma X-Frágil se reconoció clínicamente y se detectó a través de manifestaciones en pacientes con un sitio frágil (una ruptura) en una localización específica del Cromosoma X. Aprende cómo los profesionales en genética, como la Dra. Consuelo Cantú, abordan esta condición y recomiendan un asesoramiento genético donde, entre diversos temas, destacan la importancia de la toma de decisiones reproductivas con responsabilidad.
Acerca del autor
Dra. Alexandra Zea
Pediatría